« Un vaccin nasal français contre la COVID-19
bloquant toute contagiosité et efficace contre les variants»

Pour commencer et depuis juin 2020, l’équipe de recherche BioMAP de l’UMR Université de Tours – INRAE Infectiologie et Santé Publique s’engage dans la mise au point d’un vaccin nasal contre le virus SARS-CoV-2. Elle est épaulée dans ses recherches par de nombreuses unités INRAE et des partenaires académiques. Ainsi, ce vaccin se développe dans un écosystème 100% français.

Par la suite, la mise au point de ce vaccin protéique à administration nasale franchit une nouvelle étape. En effet, L’ANRS Maladies Infectieuses Emergentes accompagne officiellement la start-up française LoValTech. Par ailleurs, celle-ci reçoit le label Deeptech par BPI France.

Pour accélérer le développement du projet et consolider les annonces d’investissement, LoValTech détient désormais une licence exclusive d’exploitation mondiale du brevet portant sur le vaccin. Cette licence lui est concédée par l’université de Tours et INRAE. En effet, elle a pour objectif de piloter le projet de ses phases de développement jusqu’aux essais sur l’Homme. A termes, le but est d’aboutir à une autorisation de mise sur le marché du candidat vaccin idéalement dès 2024.

Ce projet repose sur des partenaires régionaux, nationaux, des industriels et des acteurs de la santé. Et, sous couvert du respect d’un planning serré et d’investissements externes suffisants, il porte clairement l’espoir du retour à une vie pré-pandémique.

© OMS

Les étapes du projet LoValTech :

Eté 2020
Tests pré-cliniques

Les tests pré-cliniques menés en laboratoire ont démontré l’efficacité du vaccin candidat après deux immunisations par voie nasale espacées de 3 semaines, tant en termes de réponse immunitaire que de neutralisation précoce du virus original et de ses variants, bloquant tout risque de contamination par un individu vacciné.

Fin 2021
Nouveaux essais pré-cliniques

Fin 2021 : de nouveaux essais pré-cliniques sur rongeurs valident l’efficacité du vaccin vis-à-vis du variant Delta. Le vaccin, constitué de la protéine Spike et de protéines virales non soumises à mutation, permettrait donc d’être protecteur quelles que soient les mutations virales et la souche de coronavirus circulante.

2021/2022
Aides financières / Subventions

2021 : Une aide de 1,5 M€ a été attribuée par le MESRI (Ministère de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation) au projet délivrés par l’intermédiaire de l’université de Tours.

2022 : accompagnement de l’ANRS (Maladies Infectieuses Emergentes) à hauteur de 900 K€.

Phase de développement

Ces 2 subventions ont été attribuées pour la phase de Développement et de Production des protéines en environnement GMP (Good Manufacturing Practice), indispensables pour une utilisation chez l’homme dans le cadre des phases cliniques.

Fin 2022
1ère phase d'essai clinique
Fin 2023 / Début 2024
Mise sur le marché